本发明涉及一种个性化癌症疫苗的制备方法。
具体地，本发明首次采用样本中分离富集CTC及其DNA和RNA或ctDNA和ctRNA至一定比例，利用背景细胞作为对照，分离和证实13‑20种能引起蛋白序列变化并能与人体HLA类型I或II受体及TCR紧密结合，还能活化CD8+T细胞或CD4+T辅助细胞的含肿瘤特异体细胞突变的DNA，RNA或短肽链，即肿瘤新生抗原(neoantigen)，有助于癌症的早期诊断；并且，在4‑6周内，制成个性化癌症疫苗，及时用于激发患癌对象的免疫反应。
本发明能在几乎无创的情况下，准确、快速、高效地捕获能够激发抗癌免疫的抗原，减少了测序时间以及引入的误差，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

黄跃进 杨盼

上海桀蒙生物技术有限公司

201203 上海市浦东新区中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路781号6楼608室

本发明涉及一种个性化癌症疫苗的制备方法。
具体地，本发明首次采用样本中分离富集CTC及其DNA和RNA或ctDNA和ctRNA至一定比例，利用背景细胞作为对照，分离和证实13‑20种能引起蛋白序列变化并能与人体HLA类型I或II受体及TCR紧密结合，还能活化CD8+T细胞或CD4+T辅助细胞的含肿瘤特异体细胞突变的DNA，RNA或短肽链，即肿瘤新生抗原(neoantigen)，有助于癌症的早期诊断；并且，在4‑6周内，制成个性化癌症疫苗，及时用于激发患癌对象的免疫反应。
本发明能在几乎无创的情况下，准确、快速、高效地捕获能够激发抗癌免疫的抗原，减少了测序时间以及引入的误差，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。