本发明公开了一种吩噁硒/吩噻硒类化合物的合成方法，该方法经由TMSCN催化的芳基硼酸类底物与硒粉的自由基环化，形成C‑Se键从而构建六或七元吩噁硒/吩噻硒类化合物。
该新策略具有无金属参与、无需添加剂促进，广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为各种不同的苯并硒杂环类化合物的制备提供了一个高效和绿色的途径。

周云兵 李金承 刘妙昌 吴华悦

温州大学

325000 浙江省温州市高教园区(瓯海区茶山镇)

本发明公开了一种吩噁硒/吩噻硒类化合物的合成方法，该方法经由TMSCN催化的芳基硼酸类底物与硒粉的自由基环化，形成C‑Se键从而构建六或七元吩噁硒/吩噻硒类化合物。
该新策略具有无金属参与、无需添加剂促进，广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为各种不同的苯并硒杂环类化合物的制备提供了一个高效和绿色的途径。