本发明属于化合物合成领域，具体涉及黄芪苷酸盐的一步制备法。
具体技术方案为：室温下，在pH缓冲体系中，加入卤化盐和水；搅拌至溶解完全后，加入黄芪甲苷和四氢呋喃，冰水浴降温至0～5℃，随后加入TEMPO，再滴加次氯酸盐水溶液；反应完全后，保温30min，减压浓缩，过滤，得黄芪苷酸盐。
本发明提供了一种新的黄芪苷酸衍生物的制备方法，以黄芪甲苷为原料，只需要一步就可以简单、快速获得黄芪苷酸盐，操作简单、反应完全、原料廉价易得，获得的产品纯净。

青琳森 丁立生 杨雪锋 彭树林 梁健

中国科学院成都生物研究所

610000 四川省成都市人民南路四段9号

本发明属于化合物合成领域，具体涉及黄芪苷酸盐的一步制备法。
具体技术方案为：室温下，在pH缓冲体系中，加入卤化盐和水；搅拌至溶解完全后，加入黄芪甲苷和四氢呋喃，冰水浴降温至0～5℃，随后加入TEMPO，再滴加次氯酸盐水溶液；反应完全后，保温30min，减压浓缩，过滤，得黄芪苷酸盐。
本发明提供了一种新的黄芪苷酸衍生物的制备方法，以黄芪甲苷为原料，只需要一步就可以简单、快速获得黄芪苷酸盐，操作简单、反应完全、原料廉价易得，获得的产品纯净。