本发明公开了一种治疗缺血性脑损伤的小肽TAT‑AKPD及其应用。
所述的小肽TAT‑AKPD的全序列为H‑YGRKKRRQRRR‑AKPD‑OH。
使用本发明小肽TAT‑AKPD后，可以降低XIAP与Procaspase‑7的结合，减轻Procaspase‑7与XIAP转亚硝基化以及Procaspase‑7的活化，最终减轻脑缺血诱导的细胞凋亡。
另外TAT能够直接将融合的小肽带入细胞，解决了药物进入细胞的途径问题，方便给药。
最后，小肽TAT‑AKPD没有免疫源性，不会使机体产生免疫反应，减少了副作用，保证了二次以上给药的有效性。

胡书群 姚君伟 燕宪亮 吕兰欣 韩东 颜晓庆 杨红宁

徐州医科大学

221002 江苏省徐州市铜山路209号

本发明公开了一种治疗缺血性脑损伤的小肽TAT‑AKPD及其应用。
所述的小肽TAT‑AKPD的全序列为H‑YGRKKRRQRRR‑AKPD‑OH。
使用本发明小肽TAT‑AKPD后，可以降低XIAP与Procaspase‑7的结合，减轻Procaspase‑7与XIAP转亚硝基化以及Procaspase‑7的活化，最终减轻脑缺血诱导的细胞凋亡。
另外TAT能够直接将融合的小肽带入细胞，解决了药物进入细胞的途径问题，方便给药。
最后，小肽TAT‑AKPD没有免疫源性，不会使机体产生免疫反应，减少了副作用，保证了二次以上给药的有效性。