一种如式(III)所示的二胺基取代芳杂环类化合物，其制备方法为：化合物(I)与化合物(II)在溶剂1,4‑二氧六环中，在钌金属催化剂和叔丁醇钾作用下，于90～140℃反应16～30h，之后反应液经后处理，得到产物(III)；该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着较好的工业应用前景，制备的二胺基取代芳杂环类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞和抗人乳腺导管瘤细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值；

崔冬梅 谢中袍 邵雷 周卫

浙江工业大学

310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号浙江工业大学科技处

一种如式(III)所示的二胺基取代芳杂环类化合物，其制备方法为：化合物(I)与化合物(II)在溶剂1,4‑二氧六环中，在钌金属催化剂和叔丁醇钾作用下，于90～140℃反应16～30h，之后反应液经后处理，得到产物(III)；该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着较好的工业应用前景，制备的二胺基取代芳杂环类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞和抗人乳腺导管瘤细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值；