本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物及其合成方法，并且还涉及该吩噻嗪类化合物作为有效成分的抗癌药物。
本发明合成的吩噻嗪类衍生物，合成方法简单、产率高，通过对2‑氯吩噻嗪进行修饰，得到具有以线粒体为靶点的衍生物，该吩噻嗪类衍生物以线粒体，尤其是癌细胞线粒体为靶点，以吩噻嗪类衍生物为有效成分制得的抗肿瘤活性药物，能富集于癌细胞线粒体，药物在癌细胞中浓度比正常细胞高近千倍。
在使用此类药物进行治疗时，可以极大的提高药物对肿瘤细胞的活性，而降低对正常细胞的影响。

宁志丰 刘复兴 高涛 吴基良 李文静 武倩

湖北科技学院

437100 湖北省咸宁市温泉镇咸宁大道88号

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物及其合成方法，并且还涉及该吩噻嗪类化合物作为有效成分的抗癌药物。
本发明合成的吩噻嗪类衍生物，合成方法简单、产率高，通过对2‑氯吩噻嗪进行修饰，得到具有以线粒体为靶点的衍生物，该吩噻嗪类衍生物以线粒体，尤其是癌细胞线粒体为靶点，以吩噻嗪类衍生物为有效成分制得的抗肿瘤活性药物，能富集于癌细胞线粒体，药物在癌细胞中浓度比正常细胞高近千倍。
在使用此类药物进行治疗时，可以极大的提高药物对肿瘤细胞的活性，而降低对正常细胞的影响。