本发明公开了一种3’‑氧‑甲氧乙基核苷的制备方法。
所述方法包括步骤：(1)使结构如式B所示的化合物与硅烷化保护的碱基经缩合得到结构如式C所示的化合物；所述碱基选自胸腺嘧啶、5‑甲基胞嘧啶、腺嘌呤或2,6‑二氨基嘌呤；和(2)将结构如式C所示的化合物经碱解反应得到结构如式A所示的3’‑氧‑甲氧乙基核苷。

李喜群 孙波

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本发明公开了一种3’‑氧‑甲氧乙基核苷的制备方法。
所述方法包括步骤：(1)使结构如式B所示的化合物与硅烷化保护的碱基经缩合得到结构如式C所示的化合物；所述碱基选自胸腺嘧啶、5‑甲基胞嘧啶、腺嘌呤或2,6‑二氨基嘌呤；和(2)将结构如式C所示的化合物经碱解反应得到结构如式A所示的3’‑氧‑甲氧乙基核苷。