本发明公开了一种17‑甲酸甾族化合物的制备方法,是以17‑乙酮甾族化合物式Ⅰ为起始原料,在碱性条件下,与卤代试剂发生三卤化反应,然后在碱性条件下水解后成酸得到17‑甲酸甾族化合物Ⅱ。
本发明制备方法简单,条件温和,且式Ⅱ的目标产物17‑甲酸甾族化合物的适用性广,收率高,纯度高,避免了使用传统卤仿反应中高毒、易挥发、不易运输和储存、污染环境等问题的卤素。
采用的试剂毒性小,不易挥发,运输和储存方便,环境污染小,收率高达95.3%,粗品纯度达96.5%。
便于大规模产业化生产。
式Ⅰ和式Ⅱ化合物的结构式分别如下所示:
彭正中 申玉良 柯见刚 曹春宇 舒志坚 刘红
湖南玉新药业有限公司
422000 湖南省邵阳市双清区龙须塘
本发明公开了一种17‑甲酸甾族化合物的制备方法,是以17‑乙酮甾族化合物式Ⅰ为起始原料,在碱性条件下,与卤代试剂发生三卤化反应,然后在碱性条件下水解后成酸得到17‑甲酸甾族化合物Ⅱ。
本发明制备方法简单,条件温和,且式Ⅱ的目标产物17‑甲酸甾族化合物的适用性广,收率高,纯度高,避免了使用传统卤仿反应中高毒、易挥发、不易运输和储存、污染环境等问题的卤素。
采用的试剂毒性小,不易挥发,运输和储存方便,环境污染小,收率高达95.3%,粗品纯度达96.5%。
便于大规模产业化生产。
式Ⅰ和式Ⅱ化合物的结构式分别如下所示: