本发明公开了一种新型雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。
所述雷公藤红素咪唑衍生物具有如式I所示的结构：其中R1、R2、R3分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含3至6个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。
该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。
药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为制备抗肿瘤药物中的应用。

陈莉 徐蔓依 李娜 裴江鸿 鲍娜 石卫

中国药科大学

211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

本发明公开了一种新型雷公藤红素咪唑衍生物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。
所述雷公藤红素咪唑衍生物具有如式I所示的结构：其中R1、R2、R3分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素或硝基；X选自含3至6个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪烃片段。
该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。
药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为制备抗肿瘤药物中的应用。