本发明公开了一种雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮的制备方法和所用的发酵培养基。
制备方法包括如下步骤：(1)发酵：向发酵培养基中接种分枝杆菌，发酵获得发酵液；(2)粗提：破碎处理发酵液，固液分离将上清液过大孔吸附树脂A填充的色谱柱，之后对色谱柱进行洗脱，收集得到洗脱液I；(3)精提：将洗脱液I浓缩后湿法上样过骨架为苯乙烯‑二乙烯苯的大孔吸附树脂填充的色谱柱，以甲醇水溶液梯度洗脱，收集洗脱液，得到洗脱液II；(4)将洗脱液II浓缩结晶，再以有机溶剂溶解后重结晶，即得纯品。
所述的方法全面改进了ADD的发酵提取工艺使发酵产物损失少，使用的有机溶剂较少，更加环保。

李继安 张韬 林惠敏 张骏梁 丁碧粉 张羡媛 张建斌

上海医药工业研究院 中国医药工业研究总院

200040 上海市静安区北京西路1320号

本发明公开了一种雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮的制备方法和所用的发酵培养基。
制备方法包括如下步骤：(1)发酵：向发酵培养基中接种分枝杆菌，发酵获得发酵液；(2)粗提：破碎处理发酵液，固液分离将上清液过大孔吸附树脂A填充的色谱柱，之后对色谱柱进行洗脱，收集得到洗脱液I；(3)精提：将洗脱液I浓缩后湿法上样过骨架为苯乙烯‑二乙烯苯的大孔吸附树脂填充的色谱柱，以甲醇水溶液梯度洗脱，收集洗脱液，得到洗脱液II；(4)将洗脱液II浓缩结晶，再以有机溶剂溶解后重结晶，即得纯品。
所述的方法全面改进了ADD的发酵提取工艺使发酵产物损失少，使用的有机溶剂较少，更加环保。