本发明公开了一种人IgG抗体Fc段CH2结构域突变体及制备方法与应用。
本发明以IgG抗体的CH2片段为对象，对其羧基端氨基酸进行修饰改造，得到新的CH2骨架。
相对于野生型的CH2，其稳定性更好，有利于开发更稳定的C‑型单域抗体，可降低单克隆抗体或者Fc融合蛋白的生产、纯化、保存成本；其抗聚集能力更好，可降低因为蛋白的聚集而导致临床使用风险。

龚睿

武汉班科生物技术股份有限公司

430074 湖北省武汉市东湖开发区高新大道666号光谷生物城B7栋二楼B102

本发明公开了一种人IgG抗体Fc段CH2结构域突变体及制备方法与应用。
本发明以IgG抗体的CH2片段为对象，对其羧基端氨基酸进行修饰改造，得到新的CH2骨架。
相对于野生型的CH2，其稳定性更好，有利于开发更稳定的C‑型单域抗体，可降低单克隆抗体或者Fc融合蛋白的生产、纯化、保存成本；其抗聚集能力更好，可降低因为蛋白的聚集而导致临床使用风险。