本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种番茄茸毛调控基因的克隆和应用。
该番茄茸毛调控的基因的序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，SEQ ID NO：1所示序列与其背景材料TS212相比发生了单碱基的突变，由胞嘧啶(C‑1676)变成了腺嘌呤(A)；与SEQ ID NO：2相比，突变体LA3127存在两个突变位点，第436位由G突变为A，第1676位由C突变为A；与LA1589相比，LA3127发生了多个位点的突变，其中第1676位同样由C突变为A。
Ln基因的编码区由胞嘧啶(C‑1676)变成了腺嘌呤(A)，导致了丙氨酸(Ala‑559)到谷氨酸(Glu)的转变，进而诱导腺体毛的显著增加。
本发明所克隆的Ln基因能够诱导腺体毛的显著增加，利用克隆的Ln基因的超量表达，可以增强番茄的抗虫性和抗病毒能力，对于番茄育种具有重要的意义。

叶志彪 解庆敏 杨长宪 张俊红 张余洋 王涛涛 欧阳波 李汉霞 卢永恩

华中农业大学

430000 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号

本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种番茄茸毛调控基因的克隆和应用。
该番茄茸毛调控的基因的序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，SEQ ID NO：1所示序列与其背景材料TS212相比发生了单碱基的突变，由胞嘧啶(C‑1676)变成了腺嘌呤(A)；与SEQ ID NO：2相比，突变体LA3127存在两个突变位点，第436位由G突变为A，第1676位由C突变为A；与LA1589相比，LA3127发生了多个位点的突变，其中第1676位同样由C突变为A。
Ln基因的编码区由胞嘧啶(C‑1676)变成了腺嘌呤(A)，导致了丙氨酸(Ala‑559)到谷氨酸(Glu)的转变，进而诱导腺体毛的显著增加。
本发明所克隆的Ln基因能够诱导腺体毛的显著增加，利用克隆的Ln基因的超量表达，可以增强番茄的抗虫性和抗病毒能力，对于番茄育种具有重要的意义。