本发明公开了一种靶向EGFR二聚体界面的人源化双特异性纳米抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
该抗体在体外试验中与PBMCs联用可以有效地增强对EGFR过表达的肿瘤细胞的抑制作用。
其是一种可靶向EGFR二聚化界面、NK细胞FcγRIIIa受体和人血白蛋白的双特异性纳米抗体，具有抑瘤活性。
其具有研制既有抗EGFR同源和异源二聚化功能，又有常规抗体ADCC作用(抗体依赖的细胞毒性)和长的半衰期的治疗性纳米抗体药物的潜力，为解决EGFR靶向药物的耐药性问题提供一种新的方法。

李黄金 赵林 温碧燕

广东药科大学

510006 广东省广州市海珠区宝岗光汉直街40号

本发明公开了一种靶向EGFR二聚体界面的人源化双特异性纳米抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
该抗体在体外试验中与PBMCs联用可以有效地增强对EGFR过表达的肿瘤细胞的抑制作用。
其是一种可靶向EGFR二聚化界面、NK细胞FcγRIIIa受体和人血白蛋白的双特异性纳米抗体，具有抑瘤活性。
其具有研制既有抗EGFR同源和异源二聚化功能，又有常规抗体ADCC作用(抗体依赖的细胞毒性)和长的半衰期的治疗性纳米抗体药物的潜力，为解决EGFR靶向药物的耐药性问题提供一种新的方法。