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专利摘要

本发明涉及一种利用双水相体系分离细胞外囊泡的方法,包括如下步骤:(a)将相互不混合的第一物质和第二物质混合于体液或具有细胞外囊泡的水溶液中,从而制造双水相体系;(b)对所述双水相体系中浓缩于第二物质的细胞外囊泡进行分离。
利用所述双水相体系的细胞外囊泡的分离方法与现有技术相比,具有非常高的效率,且具有分离方式简单、所需时间非常短的优点。
本发明的利用双水相体系的细胞外囊泡的分离不需要超速离心分离机,在约10~20分钟的短时间内几乎以100%的效率实现细胞外囊泡的分离,因此,相比于现有的其他分离方法具有以下优点:实用、因花费少而经济的同时能够提高因蛋白质而受到污染的细胞外囊泡的纯度,不仅可以通过分离的细胞外囊泡来诊断疾病,而且可以适用于利用细胞外囊泡的多种领域。

专利状态

基础信息

专利号
CN201680020266.X
申请日
2016-03-03
公开日
2021-06-22
公开号
CN107532195B
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

朴宰成 约瑟夫·艾姆·罗伯茨 高山修一 申贤禹 韩忠旼

申请人

浦项工科大学校产学协力团 密歇根摄政大学

申请人地址

韩国庆尚北道浦项市

专利摘要

本发明涉及一种利用双水相体系分离细胞外囊泡的方法,包括如下步骤:(a)将相互不混合的第一物质和第二物质混合于体液或具有细胞外囊泡的水溶液中,从而制造双水相体系;(b)对所述双水相体系中浓缩于第二物质的细胞外囊泡进行分离。
利用所述双水相体系的细胞外囊泡的分离方法与现有技术相比,具有非常高的效率,且具有分离方式简单、所需时间非常短的优点。
本发明的利用双水相体系的细胞外囊泡的分离不需要超速离心分离机,在约10~20分钟的短时间内几乎以100%的效率实现细胞外囊泡的分离,因此,相比于现有的其他分离方法具有以下优点:实用、因花费少而经济的同时能够提高因蛋白质而受到污染的细胞外囊泡的纯度,不仅可以通过分离的细胞外囊泡来诊断疾病,而且可以适用于利用细胞外囊泡的多种领域。

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