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专利摘要

本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。
ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间;ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31,所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。
检测ACTA2‑MITF易位性肿瘤的PCR引物,由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成。
ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。
本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,应用于临床,可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。

专利状态

基础信息

专利号
CN201811081488.X
申请日
2018-09-17
公开日
2021-07-23
公开号
CN109022466B
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

王小桐 饶秋 魏雪 叶胜兵 夏秋媛 李芳秋 周晓军

申请人

中国人民解放军南京军区南京总医院

申请人地址

210002 江苏省南京市中山东路305号

专利摘要

本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。
ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间;ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31,所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。
检测ACTA2‑MITF易位性肿瘤的PCR引物,由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成。
ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。
本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,应用于临床,可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。

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