目录

专利摘要

本发明公开了一种DNA上5‑羟甲基尿嘧啶的特异性标记方法,属于分子生物学技术领域。
该特异性标记方法利用从铜绿假单胞菌噬菌体M6中分离出的5‑hmU激酶实现γ‑硫代磷酸酯从5‑O‑硫代三磷酸腺苷转移到5‑hmU,产生5‑硫代磷酸甲基尿嘧啶;然后,通过液相色谱‑串联质谱法对产生的5‑硫代磷酸甲基尿嘧啶进行表征,并利用交联化学标记巯基对DNA上的5‑羟甲基尿嘧啶实现特异性标记。
本发明的方法有效克服了检测样品需求量大、化学反应条件苛刻、反应效率低等缺点。

专利状态

基础信息

专利号
CN201911404293.9
申请日
2019-12-30
公开日
2021-07-13
公开号
CN111088252B
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

赵永席 陈锋 白敏 张进

申请人

西安交通大学

申请人地址

710049 陕西省西安市咸宁西路28号

专利摘要

本发明公开了一种DNA上5‑羟甲基尿嘧啶的特异性标记方法,属于分子生物学技术领域。
该特异性标记方法利用从铜绿假单胞菌噬菌体M6中分离出的5‑hmU激酶实现γ‑硫代磷酸酯从5‑O‑硫代三磷酸腺苷转移到5‑hmU,产生5‑硫代磷酸甲基尿嘧啶;然后,通过液相色谱‑串联质谱法对产生的5‑硫代磷酸甲基尿嘧啶进行表征,并利用交联化学标记巯基对DNA上的5‑羟甲基尿嘧啶实现特异性标记。
本发明的方法有效克服了检测样品需求量大、化学反应条件苛刻、反应效率低等缺点。

相似专利技术

无相关信息