本发明提供了一种基于线性双链DNA分子于哺乳动物细胞系内构建单域抗体库的方法，包括如下过程：步骤一：制备含有编码单域抗体互补决定区(CDR)随机氨基酸序列的核苷酸序列的上、下游线性双链DNA；步骤二：将步骤一获得的上、下游线性双链DNA转染到哺乳动物细胞系中，上、下游线性双链DNA之间发生连接，生成能够产生单域抗体的全长线性双链DNA。
本发明开发了在哺乳动物细胞内建立单域抗体库的新方法，所产生单域抗体库其复杂性来自于1)PCR过程中将随机氨基酸编码序列引入上、下游线性双链DNA；2)上、下游线性双链DNA之间发生的随机连接反应。

童欣

天津达济科技有限公司

300300 天津市西青区经济技术开发区兴华道赛达检测认证园E3座301室

本发明提供了一种基于线性双链DNA分子于哺乳动物细胞系内构建单域抗体库的方法，包括如下过程：步骤一：制备含有编码单域抗体互补决定区(CDR)随机氨基酸序列的核苷酸序列的上、下游线性双链DNA；步骤二：将步骤一获得的上、下游线性双链DNA转染到哺乳动物细胞系中，上、下游线性双链DNA之间发生连接，生成能够产生单域抗体的全长线性双链DNA。
本发明开发了在哺乳动物细胞内建立单域抗体库的新方法，所产生单域抗体库其复杂性来自于1)PCR过程中将随机氨基酸编码序列引入上、下游线性双链DNA；2)上、下游线性双链DNA之间发生的随机连接反应。