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专利摘要

本发明提供了一种转录组测序文库快速构建方法及其应用。
相比于现有报道,本发明是专门针对100~300bp中小长度的RNA的高效文库构建方法,合成cDNA前无需任何酶反应和化学反应处理,不会导致处理过程中RNA的降解和损耗;实验过程快速、简单,整个过程没有对RNA和中间产物的复杂处理,特别适用于起始样本量少的情况,实现高效的连接,最终得到浓度足够高的转录组文库,完成上机测序和后续的转录组测序相关的应用,有效实现单细胞、外泌体或珍贵临床样本的转录组测序在基础研究、临床诊断和药物研发等邻域的广泛应用。

专利状态

基础信息

专利号
CN201911384231.6
申请日
2019-12-28
公开日
2020-04-03
公开号
CN110951827A
主分类号
/C/C40/ 化学;冶金
标准类别
组合技术
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

杨学敏 陈永顺 张燕菲 高丰鑫

申请人

广州表观生物科技有限公司

申请人地址

510663 广东省广州市黄埔区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A407号房间

专利摘要

本发明提供了一种转录组测序文库快速构建方法及其应用。
相比于现有报道,本发明是专门针对100~300bp中小长度的RNA的高效文库构建方法,合成cDNA前无需任何酶反应和化学反应处理,不会导致处理过程中RNA的降解和损耗;实验过程快速、简单,整个过程没有对RNA和中间产物的复杂处理,特别适用于起始样本量少的情况,实现高效的连接,最终得到浓度足够高的转录组文库,完成上机测序和后续的转录组测序相关的应用,有效实现单细胞、外泌体或珍贵临床样本的转录组测序在基础研究、临床诊断和药物研发等邻域的广泛应用。

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