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专利摘要

本发明公开了一种用于构建16S rRNA基因扩增子测序文库的四重标签引物组,所述四重标签引物组由第一步PCR两重标签引物对和第二步PCR两重标签引物对组成;所述第一步PCR两重标签引物对的上游引物的序列为SEQ ID NO:1~8中的任一条,下游引物的序列为SEQ ID NO:9~20中的任一条;所述第二步PCR两重标签引物对的上游引物的序列为SEQ ID NO:21~44中的任一条,下游引物的序列为SEQ ID NO:45~68中的任一条。
本发明所提供的四重标签引物组中增加了平衡碱基序列,增加了文库多样性,提高了测序质量,在上机测序时仅需混合少量PhiX文库,并进行错位测序,减少了测序通量的浪费,保证了测序质量。

专利状态

基础信息

专利号
CN201711227482.4
申请日
2017-11-29
公开日
2021-07-09
公开号
CN107829146B
主分类号
/C/C40/ 化学;冶金
标准类别
组合技术
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

伍泳彰 陈杰

申请人

广州赛哲生物科技股份有限公司

申请人地址

510320 广东省广州市广州市国际生物岛螺旋四路一号

专利摘要

本发明公开了一种用于构建16S rRNA基因扩增子测序文库的四重标签引物组,所述四重标签引物组由第一步PCR两重标签引物对和第二步PCR两重标签引物对组成;所述第一步PCR两重标签引物对的上游引物的序列为SEQ ID NO:1~8中的任一条,下游引物的序列为SEQ ID NO:9~20中的任一条;所述第二步PCR两重标签引物对的上游引物的序列为SEQ ID NO:21~44中的任一条,下游引物的序列为SEQ ID NO:45~68中的任一条。
本发明所提供的四重标签引物组中增加了平衡碱基序列,增加了文库多样性,提高了测序质量,在上机测序时仅需混合少量PhiX文库,并进行错位测序,减少了测序通量的浪费,保证了测序质量。

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