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间充质干细胞的冻存方法

申请号: CN202310046074.8
申请人: 中国干细胞集团上海生物科技有限公司; 重庆市干细胞技术有限公司; 中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司; 上海市干细胞技术有限公司; 陕西省干细胞技术有限公司; 苏州市干细胞技术有限公司; 三亚市干细胞技术有限公司; 章毅
申请日期: 2017年8月7日

摘要文本

关注公众号马 克 数 据 网 一种间充质干细胞的冻存方法,取间充质干细胞,胰酶消化后离心并弃上清,加入冻存液,在‑80℃保存过夜后,转入液氮长期冻存,每毫升所述冻存液冻存所述的间充质干细胞密度为0.5~1.0×107个细胞。本发明的方法所用冻存液不含有动物源血清,避免了污染和过敏原风险,临床安全性更高,适用于人胎盘源、脐带源、脐血源间充质干细胞冻存。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 间充质干细胞的冻存方法
专利类型 发明授权
申请号 CN202310046074.8
申请日 2017年8月7日
公告号 CN116076489B
公开日 2024年1月30日
IPC主分类号 A01N1/02
权利人 中国干细胞集团上海生物科技有限公司; 重庆市干细胞技术有限公司; 中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司; 上海市干细胞技术有限公司; 陕西省干细胞技术有限公司; 苏州市干细胞技术有限公司; 三亚市干细胞技术有限公司; 章毅
发明人 章毅; 伍婷; 陈侃俊; 陈亮; 李冉; 祁成; 李萍; 王磊
地址 上海市嘉定区兴邦路755号二幢3层B区3313室; 重庆市渝中区中山一路97号10-31; ; 上海市长宁区虹桥路1191号; ; ; ; 浙江省杭州市滨江区滨盛路3333号1号楼18F

专利主权项内容

1.一种间充质干细胞的冻存方法,其特征在于取间充质干细胞,胰酶消化后离心并弃上清,加入冻存液,在-80℃保存过夜后,转入液氮长期冻存,每毫升所述冻存液冻存所述的间充质干细胞密度为0.5~1.0×10个细胞;7所述的冻存液组成为:8v/v%~15v/v%DMSO、85v/v%~92v/v%DMEM,以及4.5ng/mL~27ng/mL成纤维细胞生长因子,4.5μg/mL~18μg/mL胰岛素,2.7ng/mL~3.5ng/mL生长激素,0.045μg/mL~0.18μg/mL转铁蛋白,0.09ng/mL~0.12ng/mL骨形态发生蛋白4,150mg/L~400mg/L谷氨酰胺,45mg/L~70mg/L丙酮酸钠,23μM~60μMβ-巯基乙醇,10ng/mL~20ng/mL人表皮细胞生长因子,15μM~45μM亚硒酸钠,4.5ng/mL~18ng/mL人血小板生长因子,9.6mg/L~16.8mg/L谷氨酸,9.2mg/L~21.3mg/L丙氨酸,5.06mg/L~7.2mg/L甘氨酸,8.6mg/L~14.7mg/L天门冬氨酸,6.9mg/L~13.2mg/L脯氨酸和6.0mg/L~9.8mg/L丝氨酸,各种所述组分的浓度均为在所述的冻存液中的浓度。