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喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用

申请号: CN202110924701.4
申请人: 上海医药集团股份有限公司; 吉林大学
申请日期: 2016年7月1日

摘要文本

本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果,可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病,尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。。来自:马 克 团 队

专利详细信息

项目 内容
专利名称 喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用
专利类型 发明授权
申请号 CN202110924701.4
申请日 2016年7月1日
公告号 CN113999180B
公开日 2024年3月26日
IPC主分类号 C07D239/84
权利人 上海医药集团股份有限公司; 吉林大学
发明人 柏旭; 余建鑫; 王万河; 张永; 郑连友; 夏广新; 张春玲; 王余吉; 周倩; 张大鹏
地址 上海市浦东新区张江路92号; 吉林省长春市前进大街2699号

专利主权项内容

1.一种通式I所示的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,R和R独立地为氢;12R为取代的苯基或取代的吡唑基;3R为或者/>4R为氢;5R中,所述的取代的苯基中所述的取代是指被下列取代基中的一个或多个所取代:氟、取代或未取代的C-C的烷氧基、其中R为/>R为氢,R为未取代的C-C的烷基;R为氢,R为/>R为C-C的烷基;R为取代的C-C的烷基;3146a1a21478a314914R中,当所述的取代的苯基,所述的取代为单取代时,所述的取代基位于苯环的对位;3R中,当所述的取代的苯基,所述的取代为双取代时,所述的取代基位于苯环的间位和对位;3R中,所述的取代的吡唑基中所述的取代是指被下列取代基中的一个或多个所取代:取代的C-C的烷基;314<中,当所述的取代的苯基中所述的取代为被取代或未取代的C-C的烷氧基所取代时,所述的取代的C-C的烷氧基为<<<<<<中,当所述的取代的苯基中所述的取代为被所取代,R为取代的C-C的烷基时;所述的取代的C-C的烷基中所述的取代是指被一个或多个氰基所取代;<<<<<<<中,当所述的取代的吡唑基中所述的取代为被取代的C-C的烷基所取代时,所述的取代的C-C的烷基中所述的取代是指被下列取代基中的一个或多个所取代:氰基、未取代的C-C的杂芳基或者取代的C-C的芳基;所述的取代的C-C的芳基中所述的取代是指被一个或多个卤素所取代;<<<<<<<<10<10上述各基团或各取代基中,所述的未取代的C-C的杂芳基中所述的C-C的杂芳基是指杂原子选自O、N和S,杂原子数为1~4个的C-C的杂芳基;<<<<<<上述各取代中,当取代基为多个时,所述的取代基相同或不同。