口服液的质量检测方法

专利主权项内容

1.口服液的质量检测方法，其特征在于，包括步骤有，步骤1，设置多维度检测参数，制作检测样本，多维度检测参数包括检测时环境温度、环境湿度、检测设备型号与检测目标物含量，将检测设备型号量化；步骤2，通过高效液相色谱仪完成对检测样本的检测，多维度检测参数之中的检测目标物含量由高效液相色谱仪检测完成，多维度检测参数之中的环境温度、环境湿度、检测设备型号均由直接实时记录获取，获取检测样本的多维度检测参数并且形成向量格式的数据，确保一个向量对应一个检测样本；步骤3，将步骤2过程之中的向量格式的数据整理形成空间向量数据库，每一个检测样本多维度检测参数均由一个空间向量表征，空间向量数据库即存储检测样本的数据库，循环进行若干次步骤2以扩充空间向量数据库的数据；步骤4，通过采集检测样本的实际药效对空间向量数据库之中的检测样本标记效果参数，效果参数表征对应检测样本的质量；实际药效即统计的检测样本在患者使用过程中对应的药效参数，药效参数为治愈率；并且对空间向量数据库之中的检测样本进行过滤只留下典型样本；步骤5，实际检测中通过高效液相色谱仪完成对待测样本的检测，获取待测样本的多维度检测参数并且形成待测样本的向量格式的数据，然后采用计算向量距离的算法在空间向量数据库中确定一个与待测样本最接近的典型样本，具体包括计算确定空间向量数据库中与待测样本向量距离最近的一个典型样本，以该典型样本的效果参数作为待测样本效果参数。