一种具有SERS及纳米酶活性Au-Ag Janus@Au NPs快速检测伏马菌素B1和汞方法
摘要文本
本发明公开了一种具有SERS及纳米酶活性Au‑Ag Janus@Au NPs快速检测伏马菌素B1和汞方法，方法以钨、硒掺杂碳点及柠檬酸纳为还原剂及模板剂制备金纳米(AuNPs)，在2‑巯基苯并咪唑‑5‑羧酸(MBIA)介导下，通过在Au‑Ag Janus NPs表面生长多个小Au点，制备了Au‑Ag Janus@Au NPs。其具有的模拟酶及表面增强拉曼散射(SERS)增加的双重活性，在双氧水存在下氧化无色底物3, 3', 5, 5'‑四甲基联苯胺(TMB)为有拉曼活性的氧化TMB，而Hg2+的加入可增强过氧化酶活性，同时也增加了拉曼活性，当伏马菌素B1存在时，能抑制纳米酶活性，导致SERS信号降低；基于Hg2+浓度及伏马菌素B1浓度与SERS增加和降低的线性关系，建立高灵敏、选择性强汞及伏马菌素B1检测新方法，检出限分别都为0.001µg/kg，能够满足国家食品安全的相关要求。
申请人信息
- 申请人:云南伦扬科技有限公司
- 申请人地址:650100 云南省昆明市高新区科园路101号细胞产业集群创新园第5层B区B5-01
- 发明人: 云南伦扬科技有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种具有SERS及纳米酶活性Au-Ag Janus@Au NPs快速检测伏马菌素B1和汞方法 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410130507.2 |
| 申请日 | 2024/1/31 |
| 公告号 | CN117664953A |
| 公开日 | 2024/3/8 |
| IPC主分类号 | G01N21/65 |
| 权利人 | 云南伦扬科技有限公司 |
| 发明人 | 杨亚玲; 李秋兰; 王雨童; 杨德志 |
| 地址 | 云南省昆明市高新区科园路101号细胞产业集群创新园第5层B区B5-01 |
专利主权项内容
1.一种具有SERS及纳米酶活性Au-Ag Janus@AuNPs快速检测伏马菌素B1和汞方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)称取1.0-2.0g L-肾上腺素、0.5-1.0g柠檬酸、0.1-0.2 g亚硒酸钠及0.1-0.2g磷钨酸溶于40-60mL超纯水中，超声混合均匀，将溶液转移至聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，于180-200℃恒温加热8-10 h，反应完成后自然冷却至室温，用0.22 μm滤膜除去大颗粒杂质，再经高速离心，上清液真空干燥，得到钨、硒掺杂碳点Se, W-CDs；(2)将1%氯金酸400-600μL加入到50-60 mL纯水中，加热至沸腾，加入1%柠檬酸钠 200-300 μL及1 mg/mL Se, W-CDs 300-400 μL，加热煮沸 15-20 min，自然冷却到室温，得到AuNPs；(3)将 1mmol/L2-巯基苯并咪唑-5-羧酸100-150μL，加入5-6mL的 AuNPs 溶液中，搅拌均匀，在60℃的水浴中孵育2-3h，冷却至室温后，在剧烈搅拌下缓慢滴加10mmol/L 对苯二酚50-100μL和1mmol/L AgNO50-100μL，静置4-5h, 得到 Au-Ag-JanusNPs；3 (4)将1%聚乙烯比咯烷酮溶液1-1.5mL与0.1mol/L抗坏血酸100-150μL混合，在混合溶液中加入200-250μL的Au-Ag-JanusNPs，然后在冰浴中搅拌5-10min 后，慢慢滴加0.4mmol/L氯金酸溶液500-600μL，用0.2mol/LNaOH 调节溶液pH9.0-9.5，然后在黑暗中搅拌3-3.5h，得到 Au-AgJanus@AuNPs；(5)在Hg标准溶液中加入Au-Ag Janus@AuNPs溶液，然后加入TMB溶液及HO，生成蓝色oxTMB，放置5-10min；使用便携式拉曼仪对混合物进行拉曼光谱检测，根据oxTMB分子结构和拉曼峰位归属，确定1605 cm处的特征峰作为表面增强拉曼散射光谱检测Hg的判别依据，并确定Hg浓度与特征峰的峰面积的线性关系；2+22-12+2+ (6)在Hg溶液中加入Au-AgJanus@AuNPs溶液、伏马菌素B1标准溶液，然后加入TMB溶液及HO，生成蓝色oxTMB，放置5-10min；使用便携式拉曼仪对混合物进行拉曼光谱检测，oxTMB分子结构和拉曼峰位归属，确定160cm处的特征峰作为表面增强拉曼散射光谱检测伏马菌素B1的判别依据，并确定伏马菌素B1浓度与特征峰的峰面积的线性关系；2+22-1(7)取被测Hg的待测样品液与Au-AgJanus@AuNPs溶液混合，然后加入TMB溶液及HO反应后，使用便携拉曼仪进行拉曼光谱检测，根据特征峰的峰面积计算待测样品液中Hg浓度；2+222+(8)取被测伏马菌素B1的待测样品液与Au-AgJanus@AuNPs溶液混合，然后加入TMB溶液及HO反应后，使用便携拉曼仪进行拉曼光谱检测，根据特征峰的峰面积计算待测样品液中伏马菌素B1浓度。22