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南非龟甲龙组培育苗方法及应用

申请号: CN202410172893.1
申请人: 西南林业大学; 云南植虫药生物科技有限公司
申请日期: 2024/2/7

摘要文本

本发明涉及植物组培技术领域,具体来说是一种南非龟甲龙组培育苗方法及应用,具体为:用幼嫩枝条作为外植体,清洗后依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒,将消毒后的外植体接种于初代诱导培养基中培养30天,经初代诱导获得的芽接种于丛生芽增殖培养基中培养35天,丛生芽增殖的芽接种于生根培养基中培养45天。本发明采用酒精、饱和漂白粉溶液和升汞溶液消毒,消毒污染率降低至14%以下,消毒死亡率降低至3%,褐化几乎不会发生,丛生芽诱导率高达90%以上;在南非龟甲龙的生根培养时,添加适宜浓度的椰汁,一方面可增加生根率,缩短生根培养时间,另一方面还可最大程度的使苗更加健壮,可提高瓶苗驯化时的成活率。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 南非龟甲龙组培育苗方法及应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202410172893.1
申请日 2024/2/7
公告号 CN117717004A
公开日 2024/3/19
IPC主分类号 A01H4/00
权利人 西南林业大学; 云南植虫药生物科技有限公司
发明人 邓国宾; 李佳康; 曾祥飞; 邓清; 赵露琴; 魏春丽; 杨如玉
地址 云南省昆明市盘龙区白龙寺300号; 云南省昆明市西山区棕树营街道办事处鱼翅路社区云投尚苑11幢15层1501

专利主权项内容

1.南非龟甲龙组培育苗方法,其特征在于,步骤包括:(1)用幼嫩枝条作为外植体,经清洗后,依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒;(2)将消毒后的外植体接种于以MS为基本培养基,添加适宜浓度NAA、2, 4-D、ZT及CPPU的初代诱导培养基中培养25~35天;所述NAA浓度为0.1~0.2mg/L、2, 4-D浓度为 0.02~0.05mg/L、ZT 浓度为0.3~0.5mg/L、CPPU 浓度为0.1~0.2mg/L;(3)经初代诱导获得的芽,接种于以MS为基本培养基,添加适宜浓度IBA、ZT以及KT的丛生芽增殖培养基中培养30~40天;所述IBA 浓度为0.05~0.08mg/L、ZT浓度为 0.2~0.3mg/L、KT浓度为 3.0~4.0mg/L;(4)将经丛生芽增殖的芽,接种于以MS为基本培养基,添加适宜浓度IBA、KT以及椰汁与活性炭的生根培养基中培养30~60天;所述IBA浓度为0.6~0.7mg/L、KT浓度为0.2~0.3mg/L、椰汁浓度为40~50mg/L、活性炭浓度为0.2~0.3g/L。 更多数据:搜索