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基于内参基因的BCR-ABL1 p190融合基因检测溯源方法

申请号: CN202410079511.0
申请人: 北京医院
申请日期: 2024/1/19

摘要文本

本发明涉及融合基因检测溯源技术领域,建立了一种基于内参基因的BCR‑ABL1 p190融合基因检测溯源方法,溯源方法包括内参基因ABL1检测方法的溯源;可溯源至参考质粒的p190质粒的制备;p190融合基因检测方法的溯源;建立的溯源方法可以将内参基因ABL1与p190融合基因检测的具体拷贝数以及p190融合基因/内参基因ABL1检测的比例都溯源至有证参考质粒,溯源过程中的线性关系曲线良好,R2与斜率都接近1。该溯源方法对于促进p190型融合基因检测的标准化具有重要意义。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 基于内参基因的BCR-ABL1 p190融合基因检测溯源方法
专利类型 发明申请
申请号 CN202410079511.0
申请日 2024/1/19
公告号 CN117604105A
公开日 2024/2/27
IPC主分类号 C12Q1/6886
权利人 北京医院
发明人 张瑞; 李金明; 马驭; 韩彦熙
地址 北京市东城区东单大华路1号

专利主权项内容

1.一种基于内参基因的BCR-ABL1 p190融合基因检测溯源方法,其特征在于,所述检测溯源方法的步骤包括:S1:自建内参基因ABL1方法,通过使用自建的内参基因ABL1方法对有证p210参考质粒ERM-AD623进行内参基因ABL1检测,建立参考质粒定值浓度与检测浓度的线性关系曲线;S2:制备p190质粒,制备可溯源至参考质粒的p190质粒,其p190融合基因和S1中的内参基因ABL1为1 : 1,根据S1中建立的线性关系曲线将p190质粒的定值结果溯源至参考质粒;S3:p190质粒检测,使用自建的内参基因ABL1方法和p190融合基因方法对梯度稀释的p190质粒进行检测,建立内参基因ABL1和p190融合基因检测结果的线性关系曲线。 来自