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一种MRKH综合征的预测方法、系统和设备
摘要文本
本发明提供了一种MRKH综合征的预测方法、系统、设备、介质和程序产品，涉及智能医疗领域。所述方法包括：获取待测样本的基因表达数据；提取所述基因表达数据中目标基因的表达数据，所述目标基因包括以下一种或几种：AGPAT2、PAN2；基于所述目标基因的表达数据进行分类预测，得到待测样本是否患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量高，得到待测样本患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量低，得到待测样本未患有MRKH的分类结果。
申请人信息
- 申请人:中国医学科学院北京协和医院
- 申请人地址:100730 北京市东城区王府井帅府园一号
- 发明人: 中国医学科学院北京协和医院
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种MRKH综合征的预测方法、系统和设备 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410133356.6 |
| 申请日 | 2024/1/31 |
| 公告号 | CN117672502A |
| 公开日 | 2024/3/8 |
| IPC主分类号 | G16H50/20 |
| 权利人 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 发明人 | 朱兰; 陈娜; 吴南; 赵森; 程曦 |
| 地址 | 北京市东城区王府井帅府园一号 |
专利主权项内容
1.一种MRKH综合征的预测方法，其特征在于，所述方法包括：获取待测样本的基因表达数据；提取所述基因表达数据中目标基因的表达数据，所述目标基因包括以下一种或几种：AGPAT2、 PAN2；基于所述目标基因的表达数据进行分类预测，得到待测样本是否患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量高，得到待测样本患有MRKH的分类结果；如果所述目标基因中的任意一种或几种表达量低，得到待测样本未患有MRKH的分类结果。