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肿瘤体外原位模型的构建方法、培养基及体外应用
摘要文本
本申请涉及生物组织工程技术领域,公开一种肿瘤体外原位模型的构建方法,包括:将肿瘤组织清洗物理破碎获得微米级粒径的肿瘤组织破碎样本;将破碎样本洗涤并离心处理获得肿瘤组织破碎样本沉淀物,再向肿瘤组织破碎样本沉淀物中加入肿瘤基质胶混匀得待接种组织混合物;将混合物接种至孔板上,固胶培养后加入培养基培养。采用微米级破碎样本进行培养,构建的肿瘤体外原位模型能保留肿瘤组织内原本驻留的各种间质细胞、免疫细胞,仿生性更高,更能反映肿瘤患者真实的肿瘤微环境。构建周期短,在至少一周内保持较高的间质细胞、免疫细胞活性以及稳定的免疫细胞组成,满足下游药敏检测以及临床的实际需求。本申请还公开肿瘤体外原位模型及体外应用。
申请人信息
- 申请人:北京大橡科技有限公司
- 申请人地址:100195 北京市海淀区杏石口路80号B区2号楼3层336号
- 发明人: 北京大橡科技有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 肿瘤体外原位模型的构建方法、培养基及体外应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410022261.7 |
| 申请日 | 2024/1/8 |
| 公告号 | CN117511880A |
| 公开日 | 2024/2/6 |
| IPC主分类号 | C12N5/09 |
| 权利人 | 北京大橡科技有限公司 |
| 发明人 | 肖荣荣; 王健; 李胜男; 孙艳廷; 周宇 |
| 地址 | 北京市海淀区杏石口路80号B区2号楼3层336号 |
专利主权项内容
1.一种肿瘤体外原位模型的构建方法,其特征在于,包括:将肿瘤组织进行清洗,然后物理破碎,获得肿瘤组织破碎样本;其中,肿瘤组织破碎样本的粒径为微米级;将肿瘤组织破碎样本进行洗涤,并离心处理获得肿瘤组织破碎样本沉淀物;向肿瘤组织破碎样本沉淀物中加入肿瘤免疫基质胶,在低于10℃的温度下混匀,获得待接种组织混合物;将待接种组织混合物接种至孔板上,固胶培养,固胶完成后,加入培养基,培养。