一种生物医药临床试验的优化匹配方法

专利主权项内容

1.一种生物医药临床试验的优化匹配方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、试验组分配：获取设定年龄区间的各试验者的年龄，将试验者的年龄与设定的各年龄段对应的年龄阈值进行匹配，得到各试验者对应的年龄段，并将各试验者按照相同年龄段进行分类整理，得到各年龄段的各试验者，作为各试验组；S2、试验子组分配：获取各试验组中各试验者的体重，基于各试验组中各试验者的体重将各试验组划分为各试验子组，得到各试验组对应的各试验子组；S3、剂量试验分析：获取生物医药对应的安全剂量区间，并基于生物医药对应的安全剂量区间设置若干测试剂量，得到生物医药对应的各测试剂量，将各试验组对应的各试验子组按照生物医药对应的各测试剂量进行剂量试验，得到各试验组中各试验子组对应的测试剂量；S4、基本数据分析：对设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的体温集合和心率集合进行采集，基于设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的体温集合分析得到设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的温态指数，同时基于设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的心率集合分析得到设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的心态指数；S5、状态参数分析：通过设定方式采集得到设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的行为状态视频和试验感受表单，并基于此分析得到设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的状态参数；S6、药物排斥分析：基于设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的状态参数分析得到设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的药斥指数；S7、药物作用分析：基于设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的温态指数、心态指数和药斥指数分析得到设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的药物作用值；S8、药物适宜剂量分析：基于设定时段内各试验组中各试验子组对应各试验者的药物作用值对生物医药对应各年龄段中各体重等级的适宜剂量进行分析，得到生物医药对应各年龄段中各体重等级的适宜剂量。