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一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备与应用
摘要文本
本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备与应用，制备方法包括以下步骤：步骤1、使用EPO刺激对数期生长的M0巨噬细胞24h，随后收集细胞培养上清液；步骤2、将细胞培养上清液进行梯度离心，收集沉淀，洗涤后收集上清；步骤3、将含有外泌体的上清通过外泌体纯化柱，离心，收集滤过液体，即得EPO刺激巨噬细胞来源外泌体。该方法构建了兼具抗炎和成骨功能的外泌体，该外泌体能重新编程M1型巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞，效果显著，实现对成骨免疫微环境稳态的调控，促进炎症环境下的骨组织再生修复。同时，该方法简便，无免疫原性问题，体内生物安全性高。 关注公众号马 克 数 据 网
申请人信息
- 申请人:吉林大学
- 申请人地址:130012 吉林省长春市前进大街2699号
- 发明人: 吉林大学
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备与应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410081387.1 |
| 申请日 | 2024/1/19 |
| 公告号 | CN117586955A |
| 公开日 | 2024/2/23 |
| IPC主分类号 | C12N5/0786 |
| 权利人 | 吉林大学 |
| 发明人 | 李道伟; 刘姝辰; 孙宏晨; 黄蕾; 张媛 |
| 地址 | 吉林省长春市前进大街2699号 |
专利主权项内容
1.一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、使用EPO刺激对数期生长的M0巨噬细胞24h，随后收集细胞培养上清液；步骤2、将步骤1得到的细胞培养上清液进行梯度离心，收集沉淀，洗涤后收集上清；步骤3、将步骤2得到的含有外泌体的上清通过外泌体纯化柱，离心，收集滤过液体，即得EPO刺激巨噬细胞来源外泌体。