含脲双环化合物、其用途、其制备的药物、其联合用药物及其复方制剂
摘要文本
本发明提供了含脲双环化合物、其用途、其制备的药物、其联合用药物及其复方制剂，属于药物化学领域。本发明含脲双环化合物是式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明提供了一类β‑内酰胺酶抑制剂，其与传统β‑内酰胺抗生素联合应用时，可以逆转细菌由于表达β‑内酰胺酶而对β‑内酰胺抗生素产生的耐药问题，在细菌感染的临床治疗中具有很好的应用前景。
申请人信息
- 申请人:成都四面体药物研究有限公司
- 申请人地址:610000 四川省成都市高新区和民街366号2号楼701、702
- 发明人: 成都四面体药物研究有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 含脲双环化合物、其用途、其制备的药物、其联合用药物及其复方制剂 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202410170914.6 |
| 申请日 | 2024/2/6 |
| 公告号 | CN117700415A |
| 公开日 | 2024/3/15 |
| IPC主分类号 | C07D471/08 |
| 权利人 | 成都四面体药物研究有限公司 |
| 发明人 | 张雪青; 余洛汀; 王宁宇; 高超; 朱槿; 刘洋; 石继祥; 任回; 应显力 |
| 地址 | 四川省成都市高新区和民街366号2号楼701、702 |
专利主权项内容
1.式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物：其中，R选自、/>、被n个R取代的C环烷基、被n个R取代的5~6元杂环烷基、被n个R取代的5~6元芳基或被n个R取代的5~6元杂芳基；1c5-61c1c1cR选自氢、C烷基；b1-6n为1~5的整数；R选自-NRR、-OR、-CHRR、；a12345R、R分别独立选自氢、取代或未取代的以下基团：C烷基、C环烷基、芳基、杂芳基、-C(O)C烷基、-C(O)C环烷基、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基、-SOC烷基、-SOC环烷基、-SO芳基、-SO杂芳基；或者R和R与所连接的N原子形成含有1个或2个杂原子的取代或未取代的饱和环；所述取代基选自C烷基、C烷氧基、卤素、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基；121-63-61-63-621-623-622121-61-6R选自-(CH)R、C烷基、C环烷基、芳基、杂芳基、-C(O)C烷基、-C(O)C环烷基、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基；32n261-63-61-63-6n2为1~5的整数；R选自取代或未取代的C环烷基、取代或未取代的5-6元杂环烷基、取代或未取代的5-6元芳基、取代或未取代的5-6元杂芳基；所述取代基选自C烷基、C烷氧基、卤素、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基；65-61-61-6R和R分别独立地选自氢、取代或未取代的以下基团：C烷基、C环烷基、-(CH)O-C烷基、-(CH)NRR、芳基、杂芳基；或者R和R与所连接的C原子形成含有0-2个杂原子的取代或未取代的饱和环；所述取代基选自C烷基、C烷氧基、卤素、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基；451-63-62m1-42m78451-61-6m选自1~10的整数；R和R分别独立地选自氢、取代或未取代的以下基团：C烷基、C环烷基、-C(O)C烷基、-C(O)C环烷基、-C(O)芳基、-C(O)杂芳基、-SOC烷基、-SOC环烷基、-SO芳基、-SO杂芳基；或者R和R与所连接的N原子形成含有1个或2个杂原子的取代或未取代的饱和环；所述取代基选自C烷基、C烷氧基、卤素、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基；781-63-61-63-621-623-622781-61-6n为0~5的整数；1每个R分别独立选自C烷基、C烷氧基、卤素、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基；c1-61-6X选自O或NR；dX’选自O或NR；eR、R分别独立地选自氢、C烷基；de1-6M选自氢、金属离子或有机阳离子。 来源：百度马 克 数据网