← 返回列表

一种2-乙酰基四氢吡啶的制备方法

申请号: CN202410146674.6
申请人: 济南悟通生物科技有限公司
申请日期: 2024/2/2

摘要文本

本发明公开了一种2‑乙酰基四氢吡啶的制备方法,属于香精、香料技术领域。本发明提供的2‑乙酰基四氢吡啶的制备方法,包括:2‑吡啶甲酸与二甲羟胺盐酸盐进行缩合反应合成中间体I;中间体I加氢还原合成中间体II;中间体II与甲基格氏试剂进行格氏反应,得到2‑乙酰基四氢吡啶;中间体I、中间体II的结构式如下所示:、。本发明通过控制2‑吡啶甲酸与二甲羟胺盐酸盐的缩合反应构建了Weinreb酰胺;再通过控制反应时间、温度和压力,加氢还原吡啶环停留在亚胺,避免过度还原;最后通过格氏反应,且格氏反应停留在乙酰基,得到2‑乙酰基四氢吡啶。整个工艺简单,反应条件温和,选择性好,产品收率高,易于工业化生产。。来自马-克-数-据-官网

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种2-乙酰基四氢吡啶的制备方法
专利类型 发明申请
申请号 CN202410146674.6
申请日 2024/2/2
公告号 CN117682980A
公开日 2024/3/12
IPC主分类号 C07D211/70
权利人 济南悟通生物科技有限公司
发明人 冯培良; 李新; 高明; 张绪猛; 王洋; 苏毅; 张醒龙; 贺远星
地址 山东省济南市高新区综合保税区港兴三路济南药谷研发平台区2号楼13层

专利主权项内容

1.一种2-乙酰基四氢吡啶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:2-吡啶甲酸与二甲羟胺盐酸盐进行缩合反应合成中间体I;中间体I经加氢还原,合成中间体II;中间体II与甲基格氏试剂进行格氏反应,得到2-乙酰基四氢吡啶;所述中间体I的结构式如下所示:
;所述中间体II的结构式如下所示: