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一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法

申请号: CN202410008597.8
申请人: 山东国邦药业有限公司; 国邦医药集团股份有限公司
申请日期: 2024/1/4

摘要文本

本发明公开了一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法,属于兽药技术领域,所述合成方法由以下步骤组成:重氮反应,偶合反应,环合反应;所述环合反应,向偶合反应产物中加入环合剂和氨基甲酸乙酯,在70‑90℃下进行环合反应,环合反应结束,环合反应中跟踪反应体系中偶合反应产物的浓度,直到偶合反应产物浓度<0.1%时,反应结束,后处理,得到三嗪环类化合物;本发明的原料廉价易得,条件温和,原子利用率和收率高,还能够缩短整体反应步骤,提高经济效益,降低三废总量,更适合工业生产。。微信公众号马克 数据网

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法
专利类型 发明申请
申请号 CN202410008597.8
申请日 2024/1/4
公告号 CN117510426A
公开日 2024/2/6
IPC主分类号 C07D253/075
权利人 山东国邦药业有限公司; 国邦医药集团股份有限公司
发明人 邱正洲; 王兴国; 王召平
地址 山东省潍坊市滨海经济开发区先进制造产业园香江西一街02131号院内;

专利主权项内容

1.一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法,其特征在于,由以下步骤组成:重氮反应,偶合反应,环合反应;所述重氮反应,将溶剂、苯胺类化合物加入反应容器中,将反应容器的温度控制至5-20℃,搅拌,缓慢加入亚硝酸钠,加入结束后在5-20℃下进行重氮反应,控制重氮反应的时间为1h,反应结束后得到重氮反应产物;所述苯胺类化合物的结构通式为:
;所述苯胺类化合物的结构通式中,R1为对乙酰氨基苯氧基,R2为氢,R3为甲基;或R1为2-(4-氯苯基)乙腈基,R2为氯,R3为氯;所述偶合反应,向重氮反应产物中加入丙二酸单乙酯钠,在20-30℃下进行偶合反应,控制偶合反应的时间为2h,反应结束后得到偶合反应产物;所述环合反应,向偶合反应产物中加入环合剂和氨基甲酸乙酯,在70-90℃下进行环合反应,环合反应结束,环合反应中跟踪反应体系中偶合反应产物的浓度,直到偶合反应产物浓度<0.1%时,反应结束,后处理,得到三嗪环类化合物。 (来 自 马 克 数 据 网)