嘧啶并环化合物及其制备方法和应用

专利主权项内容

1.式(II)所示的嘧啶并环化合物或其药学上可接受的盐，其中X独立地为S或不存在；Y独立地为C；n独立地为0、1或2；<选自以下结构：<其中，o独立地为0、1、2、3或4；环A独立地为含有1至4个N原子的6元杂芳基；环B独立地为含有1至4个选自N、S和O杂原子的5元杂芳基；G独立地为C、C(＝O)、N、S或O杂原子或基团；<、R和R独立地为卤素、C烷氧基、R取代或未取代的C烷基、NR<、NHC(＝O)R、C环烷基；1aa1ab1a1-41a11-41a21a31a43-8<独立地为卤素或C烷基；1a11-4<、R独立地为氢、C烷基；1a21a31-4<独立地为C烷基、C烯基；1a41-42-6<、R、R和R独立地为氢、R取代或未取代的C烷基；2a2b3a3b1a11-4<、R独立地为氢、C烷基、氨基、C烷基取代氨基，或者R和R与Y一起形成0至3个R取代的3至7元饱和或部分不饱和的螺环，该环可任选含有1至3个独立地为N、C(＝O)或O杂原子或基团；<<1-41-4<<4a<独立地为氢、C烷基、羟基、氨基、C烷基氨基；4a1-41-4且所述式(II)所示的嘧啶并环化合物不为以下任一化合物：