一种可以接触创面的医疗级硅橡胶

专利主权项内容

1.一种可以接触创面的医疗级硅橡胶，其特征在于：具体制备步骤如下：S1、改性毛竹：称取2～4kg毛竹，晒干后加入竹子破碎机中破碎，破碎后过70～80目筛，得毛竹粉末先向毛竹粉末中加入20～40ml水和25～30g保藏编号为ATCC 14917浓度为1.5×10～3.5×10cfu·g的枯草芽孢杆菌Lactobacillus plantarum发酵液，在30～37℃进行12～24h的有氧发酵后，加入3％HO溶液对枯草芽孢杆菌进行灭活，然后加入25～30g保藏编号为CGMCC NO.18095浓度为1.5×10～3.5×10cfu·g的凝结芽孢杆菌BCN-019发酵液，在45～50℃进行12～24h的无氧发酵，发酵结束后加入3％HO溶液对凝结芽孢杆菌进行灭活，收集发酵物，将发酵物进行离心，离心后收集沉淀，用去离子水对沉淀洗涤3～5次，得到发酵后的改性毛竹；89-12289-122S2、改性并活化甲基乙烯基硅橡胶：将步骤S1得到的改性毛竹置于十二烷基三甲基氯化铵溶液中浸泡10～20min，改性毛竹与十二烷基三甲基氯化铵溶液的质量比为1 : (4～6)，浸泡完成后进行过滤，收集滤渣，在60℃～80℃下干燥得干燥物，然后分别取50～60g甲基乙烯基硅橡胶生胶101、10～15g干燥物、1.5～2.5g过氧化二异丙苯、1.0～2.0g硬脂酸和1.5～2.5g乳酸，加入双辊混炼机中混炼得胶料，将胶料放置平板硫化机上，压制成胶料片，置于电子束辐照装置中，辐射硫化处理后得改性甲基乙烯基硅橡胶，然后将改性甲基乙烯基硅橡胶加入无水乙醇中浸泡10～20min，改性甲基乙烯基硅橡胶与无水乙醇的质量比为1 : (5～15)，浸泡后过滤得滤饼，将滤饼放置等离子体装置内，并通入氩气进行等离子体处理，得活化甲基乙烯基硅橡胶待用；S3、制备银锌纳米复合抗菌剂：将20～30ml浓度为1.0mol/L的硫酸锌溶液、20～30ml浓度为1.0mol/L的硝酸锌溶液与20～30ml浓度为3.0mol/L的碳酸铵溶液混合在30-45℃反应1-3h后，再加入20～30ml浓度为1.0mol/L的硝酸银溶液继续反应，反应温度30～45℃，时间为0.5～2h，反应结束后待温度降至室温后，将得到的反应产物离心，离心后弃去上清液，收集的沉淀物先用去离子水洗涤，再用无水乙醇洗涤，洗涤后，置于高温中反应，反应温度为350～450℃，时间为3～4h，得到银锌纳米复合抗菌剂；S4、制备石墨烯量子点包裹的纳米银锌—硅橡胶混合液：取5～10g步骤S3制备的银锌纳米抗菌剂和0～0.5gγ-巯丙基三乙氧基硅烷作为偶联剂，其结构式为：加入到装有20～25ml无水乙醇的烧杯中，反应0.5h得混合液A；用Hummers法制备氧化石墨烯，并将其干燥得到氧化石墨，将氧化石墨通过高温煅烧还原为石墨烯，将还原的石墨烯在pH为9.1～12.1的碱性条件下置于聚四氟乙烯内衬的容器中，180℃下水热反应12h，常温下冷却、过滤、透析制备得到石墨烯量子点，将0.5～1.0g石墨烯量子点置于20～25ml无水乙醇中，反应1h得混合液B；将混合液B置入混合液A中，反应1h，得到石墨烯量子点包裹的纳米银锌混合液；取2.5g石墨烯量子点包裹的纳米银锌混合液和10～30ml乙醇置于50ml烧杯中超声20～30min，然后取步骤S2制备的甲基乙烯基硅橡胶25～40g加入烧杯中，搅拌10～20min，得石墨烯量子点包裹的纳米银锌—硅橡胶混合液；S5、制备抗菌性良好的硅橡胶：在步骤S4制备的溶液中加入0.5～1.0g橡胶固化水，搅拌5～10min，在平板硫化机中，室温压板硫化，得到抗菌性良好的硅橡胶；S6、制备表面具有亲水抗菌的硅橡胶：按质量比1 : 5 : 3，分别称取脂肪酸蔗糖酯、无水乙醇中和丙三醇，混合后得亲水性溶液，将步骤S5制得的硅橡胶加入亲水性溶液中浸泡20～30min，硅橡胶和溶液的质量比为1 : 5，浸泡后取出固体并风干。