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骆驼宁碱A及其衍生物的制备方法和应用
申请人信息
- 申请人:烟台大学
- 申请人地址:264003 山东省烟台市莱山区清泉路30号
- 发明人: 烟台大学
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 骆驼宁碱A及其衍生物的制备方法和应用 |
| 专利类型 | 发明授权 |
| 申请号 | CN202311695098.2 |
| 申请日 | 2023/12/12 |
| 公告号 | CN117384156B |
| 公开日 | 2024/3/15 |
| IPC主分类号 | C07D471/14 |
| 权利人 | 烟台大学 |
| 发明人 | 孙媛媛; 祝艳平; 宋迎春; 曹天正; 李文娟; 邢如雪; 曹文惠; 董巧柯; 马莹; 岳倩文; 张红玺; 薛子涵 |
| 地址 | 山东省烟台市莱山区清泉路30号 |
摘要文本
本发明公开了骆驼宁碱A及其衍生物的制备方法和应用，属于化学技术领域。该制备方法具体为：在密闭且存在氧化剂的环境下，2‑甲基‑3‑炔丙基喹唑啉酮衍生物和取代苯胺以碘盐和路易斯酸为催化剂、以DMSO为溶剂、在100‑130℃下进行合成反应。本发明提供的制备方法反应条件温和，操作简单，安全性好，反应效率高，原料廉价易得，产物类型丰富，为研发更多有效的活性化合物提供了物质基础；经药理实验初步证明，其中一些衍生物对KBV、MKN‑45癌细胞系有较好的抑制作用。
专利主权项内容
1.骆驼宁碱A及其衍生物的制备方法，其特征在于，在密闭且存在氧化剂的环境下，2-甲基-3-炔丙基喹唑啉酮衍生物和取代苯胺以碘盐和路易斯酸为催化剂、以DMSO为溶剂、在100-130℃下进行合成反应，反应式如下：
；其中，所述氧化剂为氧气、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢中的任意一种，所述碘盐为碘化钠、碘化钾、碘化铵、四丁基碘化铵、三甲基碘化亚砜和N-碘代丁二酰亚胺中的任意一种，所述路易斯酸为三氯化铁、乙酰丙酮化铁、二壬羰基铁、三氯化铟和三氟甲烷磺酸钪中的任意一种，R为氢和卤素中的任意一种，R为氢和卤素中的任意一种。12 马-克-数据