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一种兰花蕉组织培养快速繁殖方法

申请号: CN202311709780.2
申请人: 广东生态工程职业学院; 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所; 广州林芳生态科技有限公司
更新日期: 2026-03-09

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种兰花蕉组织培养快速繁殖方法
专利类型 发明申请
申请号 CN202311709780.2
申请日 2023/12/13
公告号 CN117546777A
公开日 2024/2/13
IPC主分类号 A01H4/00
权利人 广东生态工程职业学院; 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所; 广州林芳生态科技有限公司
发明人 覃俏梅; 吴林芳; 唐健民; 曹洪麟; 曾宋君; 朱伟光
地址 广东省广州市天河区广汕一路297号; 广西壮族自治区桂林市雁山区雁山镇雁山街85号; 广东省广州市天河区柯木塱据点创意园505

摘要文本

广东生态工程职业学院; 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所; 广州林芳生态科技有限公司获取“一种透气窗帘布”专利技术,本发明公开了一种兰花蕉组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:1)外植体的获得和消毒;2)不定芽诱导和继代培养;3)生根培养;4)试管苗移栽。本发明通过选用兰花蕉的嫩芽茎尖作为外植体,优化消毒步骤,选择改良的MS培养基、改良的1/2MS培养基代替普通MS培养基,进行外植体顶芽诱导、不定芽增殖培养及生根壮苗培养,显著提高了兰花蕉不定芽的诱导率、丛生芽的增殖率、幼苗的生根率和成活率,能在短时间内繁殖出大量的试管苗以满足市场的需要。本发明技术简单实惠,切实可行,应用价值高。实施本发明只需有简单的植物组织培养设备即可进行。 详见官网:

专利主权项内容

1.一种兰花蕉组织培养快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)外植体的获得和消毒:将兰花蕉的根状茎洗净后种植于以河沙为基质的盆中,放入温室培养,期间进行杀菌培养并直至根状茎产生嫩芽;将刚冒出沙面5~10天的嫩芽从地下挖出后不能水洗,先切去上部叶片,并剥除假茎外部叶片,然后将2~3厘米的小芽进行消毒,剔除多余组织处理后接种于培养基中培养直至外植体顶芽长出,所述的培养基组成为:改良的MS培养基+1.0~2.0mg/L 6-BA+0.1~0.3mg/LNAA+20~30g/L蔗糖+5.8~6.2g/L琼脂,pH 5.8-6.0;(2)不定芽诱导和继代培养:将诱导出的顶芽切成小块,接种于增殖培养基中进行不定芽增殖培养,所述的增殖培养基为:改良的MS培养基+2.0~3.0mg/L 6-BA+2.0~3.0mg/L6-KT+50~100mL/L椰子水+20~30g/L蔗糖+5.8~6.2g/L琼脂,pH 5.8-6.0;(3)生根培养:当芽高2~3cm时,切下接种到生根培养基中培养,得到生根试管苗;所述的生根培养基为:改良的1/2MS培养基+0.5~1.0mg/L IBA+1.0~2.0g/L活性炭+15~20g/L蔗糖+5.8~6.2g/L琼脂,pH 5.8-6.0;(4)试管苗移栽:当生根试管苗长至4~5cm时,在自然光下炼苗7~10天,然后打开瓶塞,用镊子把试管苗从培养瓶中取出,洗掉根部培养基,栽入基质中培养。