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一种食源性降压肽的制备方法和应用
申请人信息
- 申请人:中国药科大学
- 申请人地址:210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号
- 发明人: 中国药科大学
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种食源性降压肽的制备方法和应用 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202311766132.0 |
| 申请日 | 2023/12/21 |
| 公告号 | CN117534727A |
| 公开日 | 2024/2/9 |
| IPC主分类号 | C07K7/06 |
| 权利人 | 中国药科大学 |
| 发明人 | 舒畅; 杨玉; 梁媛; 黄锐艳 |
| 地址 | 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |
摘要文本
（来自 专利查询网） 本发明公开了一种食源性降压肽的制备方法和应用，本发明以食源性新型降压肽为研究目标，采用固相合成方法合成高纯度及高产率的多肽化合物，通过一系列表征分析方法描述了降压肽的化学结构、理化性质及纳米构象。应用LC‑MS/MS分析技术开发了一种灵敏性高且重现性好ACE(血管紧张素转化酶)活性检测方法。根据降压肽的特点，分别考察了降压肽在胃蛋白酶、胰蛋白酶及血液中的稳定性。优化了生物样品前处理方法，建立了高灵敏度、高特异性的LC‑MS/MS生物样品分析方法，同时考察了静脉注射和灌胃两种给药方式，系统研究了降压肽在SD大鼠体内的药代动力学特征。全面评估了降压肽在细胞水平及组织水平的生物毒性，为新型降压药物的开发及成药性评价奠定研究基础。
专利主权项内容
1.一种食源性降压肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：2-氯三苯甲基氯树脂加入固相合成管中，活化之后连接Fmoc-Arg-OH；封闭活化位点，得到化合物1；脱去化合物1中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Pro- OH，得到化合物2；脱去化合物2中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Phe- OH，得到化合物3；脱去化合物3中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Pro- OH，得到化合物4；脱去化合物4中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-His- OH，得到化合物5；脱去化合物5中的保护基团Fmoc，连接Fmoc-Phe- OH，得到化合物6；脱去化合物6中的保护基团Fmoc，得到目标产物FR6。