本发明涉及克胰素技术领域，具体提供一种克胰素的合成方法和应用。
该合成方法包括：提供包括第1～11位氨基酸的肽片段1、包括第12～24位氨基酸的肽片段2、包括第25～33位氨基酸的肽片段3、包括第34～39位氨基酸的肽片段4、包括第40～55位氨基酸的肽片段5；将肽片段4、3和2逐步偶联，并脱除第13位和第35位半胱氨酸的保护基，氧化得到含一对二硫键的全保护肽片段8，将肽片段5、8和1逐步偶联，得到全保护的克胰素肽片段10，经裂解、氧化形成第4位和第52位半胱氨酸连接的二硫键，脱除第27位和第48位半胱氨酸上的保护基，氧化，得到克胰素。
本合成方法具有工艺稳定性好，合成效率高，纯度高等特点。

林笃安 闫文飞 黎彩芬

深圳佳肽生物科技有限公司

518000 广东省深圳市坪山区坪山街道办事处六联社区浪尾村宝山路16号C栋4楼1区B单元

本发明涉及克胰素技术领域，具体提供一种克胰素的合成方法和应用。
该合成方法包括：提供包括第1～11位氨基酸的肽片段1、包括第12～24位氨基酸的肽片段2、包括第25～33位氨基酸的肽片段3、包括第34～39位氨基酸的肽片段4、包括第40～55位氨基酸的肽片段5；将肽片段4、3和2逐步偶联，并脱除第13位和第35位半胱氨酸的保护基，氧化得到含一对二硫键的全保护肽片段8，将肽片段5、8和1逐步偶联，得到全保护的克胰素肽片段10，经裂解、氧化形成第4位和第52位半胱氨酸连接的二硫键，脱除第27位和第48位半胱氨酸上的保护基，氧化，得到克胰素。
本合成方法具有工艺稳定性好，合成效率高，纯度高等特点。