一种如式(III)所示的芳乙烯基取代的三嗪类化合物，其制备方法为：将式(I)所示三嗪、式(II)所示醇类化合物、金属催化剂、碱性物质、有机溶剂混合，升温至90～120℃搅拌反应5～30h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示的产物，化合物(III)可用于合成具有抗菌及抗肿瘤生物活性的多取代均三嗪衍生物；本发明制备工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着较好的工业应用前景；

崔冬梅 苏承武 邵雷 潘泽西

浙江工业大学

310014浙江省杭州市下城区潮王路18号浙江工业大学科技处

一种如式(III)所示的芳乙烯基取代的三嗪类化合物，其制备方法为：将式(I)所示三嗪、式(II)所示醇类化合物、金属催化剂、碱性物质、有机溶剂混合，升温至90～120℃搅拌反应5～30h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示的产物，化合物(III)可用于合成具有抗菌及抗肿瘤生物活性的多取代均三嗪衍生物；本发明制备工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着较好的工业应用前景；