本发明公开了一种用于治疗卵巢癌的双靶点嵌合抗原受体，包括具有与PD‑L1配体结合的结构域、MUC16单链抗体、铰链区、跨膜域和胞内域。
在本发明中，PD1‑antimuc16 CAR‑T细胞对构建的各种OVCAR3细胞均有较高的杀伤活性。
PD1‑antimuc16 CAR‑T细胞相较于没有CAR的T细胞与各种靶细胞接触后IL‑2、IFN‑γ和TNF‑α三种因子的释放量均显著增加。
PD1‑antimuc16 CAR‑T细胞在动物实验中表现出了极优异的对卵巢癌OVCAR3细胞的治疗作用，肿瘤杀伤及抑制效果显著，而且小鼠生存率高，具有广泛的应用前景。

王建东 路国秋

首都医科大学附属北京妇产医院

100026 北京市朝阳区姚家园路251号

本发明公开了一种用于治疗卵巢癌的双靶点嵌合抗原受体，包括具有与PD‑L1配体结合的结构域、MUC16单链抗体、铰链区、跨膜域和胞内域。
在本发明中，PD1‑antimuc16 CAR‑T细胞对构建的各种OVCAR3细胞均有较高的杀伤活性。
PD1‑antimuc16 CAR‑T细胞相较于没有CAR的T细胞与各种靶细胞接触后IL‑2、IFN‑γ和TNF‑α三种因子的释放量均显著增加。
PD1‑antimuc16 CAR‑T细胞在动物实验中表现出了极优异的对卵巢癌OVCAR3细胞的治疗作用，肿瘤杀伤及抑制效果显著，而且小鼠生存率高，具有广泛的应用前景。