本发明涉及一种多肽、多肽修饰的脂质载体及作为抑制巨噬细胞吞噬能力药物的应用，本发明基于纳米制剂体内递送中易被巨噬细胞吞噬代谢，提供了一种能够长时间吸附在巨噬细胞细胞膜表面从而促进纳米粒体内递送的方法。
通过将“Self”D型多肽和磷脂或其他材料构成脂质载体后，与巨噬细胞作用时，能长期驻留在巨噬细胞表面，抑制巨噬细胞的吞噬能力，由此显著提高纳米载体的体内递送。
本发明的脂质载体可以吸附在巨噬细胞表面并促使巨噬细胞SIRPα蛋白磷酸化，抑制巨噬细胞的吞噬作用。
进入体内后可以抑制巨噬细胞吞噬能力，延长随后注射药物的体内半衰期。
本发明研究显示，通过给予该脂质载体，能够显著延长纳米制剂在体内的半衰期，降低药物在肝脾的分布。

李翀 唐宜轩 于洋

西南大学

400715 重庆市北碚区天生路2号

本发明涉及一种多肽、多肽修饰的脂质载体及作为抑制巨噬细胞吞噬能力药物的应用，本发明基于纳米制剂体内递送中易被巨噬细胞吞噬代谢，提供了一种能够长时间吸附在巨噬细胞细胞膜表面从而促进纳米粒体内递送的方法。
通过将“Self”D型多肽和磷脂或其他材料构成脂质载体后，与巨噬细胞作用时，能长期驻留在巨噬细胞表面，抑制巨噬细胞的吞噬能力，由此显著提高纳米载体的体内递送。
本发明的脂质载体可以吸附在巨噬细胞表面并促使巨噬细胞SIRPα蛋白磷酸化，抑制巨噬细胞的吞噬作用。
进入体内后可以抑制巨噬细胞吞噬能力，延长随后注射药物的体内半衰期。
本发明研究显示，通过给予该脂质载体，能够显著延长纳米制剂在体内的半衰期，降低药物在肝脾的分布。