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专利摘要

本发明提出了一种用于富集低频DNA突变的DNA探针。
该DNA探针与包含所述低频DNA突变的序列互补且具有LNA修饰。
根据本发明实施例的探针与包含低频DNA突变的序列互补,且该探针具有LNA修饰,发明人发现,当该探针与包含低频DNA突变的序列互补配对时,如果低频DNA突变真实存在,其与DNA探针发生碱基完全互补,则其Tm值会比野生型DNA与DNA探针发生碱基错配的Tm值高,且比不含有LNA修饰的正常碱基发生错配时,Tm值升高更多,进而可以在一个合适的温度下,DNA探针与包含低频突变的DNA结合更多而较少与野生型DNA结合,使得低频DNA突变可以特异性得被富集出来。

专利状态

基础信息

专利号
CN201810845111.0
申请日
2018-07-27
公开日
2021-07-23
公开号
CN109161543B
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
有效专利

发明人

林锐 濮悦

申请人

杭州瑞普基因科技有限公司

申请人地址

311121 浙江省杭州市余杭区文一西路998号海创园12幢4楼

专利摘要

本发明提出了一种用于富集低频DNA突变的DNA探针。
该DNA探针与包含所述低频DNA突变的序列互补且具有LNA修饰。
根据本发明实施例的探针与包含低频DNA突变的序列互补,且该探针具有LNA修饰,发明人发现,当该探针与包含低频DNA突变的序列互补配对时,如果低频DNA突变真实存在,其与DNA探针发生碱基完全互补,则其Tm值会比野生型DNA与DNA探针发生碱基错配的Tm值高,且比不含有LNA修饰的正常碱基发生错配时,Tm值升高更多,进而可以在一个合适的温度下,DNA探针与包含低频突变的DNA结合更多而较少与野生型DNA结合,使得低频DNA突变可以特异性得被富集出来。

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