公开了检测样品中靶核酸的方法。
所述方法包括在聚合酶和核酸内切酶的存在下使所述样品与在足以减少非特异性背景信号扩增的选择位置处具有锁核酸的序列转换寡核苷酸接触。
还公开了检测样品中靶核酸的方法，其中在聚合酶和核酸内切酶的存在下使所述样品与序列转换寡核苷酸和信号扩增寡核苷酸接触，序列转换寡核苷酸和信号扩增寡核苷酸二者均在足以减少非特异性背景信号扩增的选择位置处具有锁核酸。
本文还提供了包含这种序列转换和信号扩增寡核苷酸的组合物和试剂盒。

小宫健 小森诚 吉村徹

雅培实验室 国立大学法人东京工业大学

美国伊利诺伊州

公开了检测样品中靶核酸的方法。
所述方法包括在聚合酶和核酸内切酶的存在下使所述样品与在足以减少非特异性背景信号扩增的选择位置处具有锁核酸的序列转换寡核苷酸接触。
还公开了检测样品中靶核酸的方法，其中在聚合酶和核酸内切酶的存在下使所述样品与序列转换寡核苷酸和信号扩增寡核苷酸接触，序列转换寡核苷酸和信号扩增寡核苷酸二者均在足以减少非特异性背景信号扩增的选择位置处具有锁核酸。
本文还提供了包含这种序列转换和信号扩增寡核苷酸的组合物和试剂盒。