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专利摘要

本发明公开了一种文库对文库的酵母双杂交规模化筛选互作蛋白质的方法,以基因组规模的cDNA作为Bait筛选同样是基因组规模的cDNA Library。
在本技术实施过程中采取对cDNA文库进行均一化处理的方法来降低高丰富度互作蛋白对低丰富度互作蛋白的掩盖作用,提高了筛选的效率;利用酵母URA3基因的特性自动的去除bait cDNA中具有自激活作用的序列。
本发明建立了一种可行性高,成本低廉,实验条件要求低,工作量较小的利用文库对文库的酵母双杂交技术大规模筛选互作蛋白质的方法,并成功的应用于了病原物-寄主植物互作蛋白质的筛选。

专利状态

基础信息

专利号
CN201210395295.8
申请日
2012-10-18
公开日
2015-04-08
公开号
CN103774241B
主分类号
/C/C40/ 化学;冶金
标准类别
组合技术
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
失效

发明人

史军伟 张婷婷 董五辈

申请人

华中农业大学

申请人地址

430070 湖北省武汉市狮子山街1号

专利摘要

本发明公开了一种文库对文库的酵母双杂交规模化筛选互作蛋白质的方法,以基因组规模的cDNA作为Bait筛选同样是基因组规模的cDNA Library。
在本技术实施过程中采取对cDNA文库进行均一化处理的方法来降低高丰富度互作蛋白对低丰富度互作蛋白的掩盖作用,提高了筛选的效率;利用酵母URA3基因的特性自动的去除bait cDNA中具有自激活作用的序列。
本发明建立了一种可行性高,成本低廉,实验条件要求低,工作量较小的利用文库对文库的酵母双杂交技术大规模筛选互作蛋白质的方法,并成功的应用于了病原物-寄主植物互作蛋白质的筛选。

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