通过减少在模板依赖性引物延伸反应中形成的冗余分子条形码来向DNA片段上引入受控数量的分子条形码以及从两条DNA链找出变异频率的方法、组合物、系统和试剂盒。
本文描述的方法、组合物、系统和试剂盒可包括一种或多种单链DNA特异性核酸酶或者包括一种或多种单链DNA特异性核酸酶的使用，所述核酸酶切割扩增产物中含有不匹配碱基对的单链区。

刘至东 刘国英 刘觉辉 谌涛

佰隆基因公司

美国加利福尼亚州

通过减少在模板依赖性引物延伸反应中形成的冗余分子条形码来向DNA片段上引入受控数量的分子条形码以及从两条DNA链找出变异频率的方法、组合物、系统和试剂盒。
本文描述的方法、组合物、系统和试剂盒可包括一种或多种单链DNA特异性核酸酶或者包括一种或多种单链DNA特异性核酸酶的使用，所述核酸酶切割扩增产物中含有不匹配碱基对的单链区。