本发明公开了一种接头元件、其应用和基于不对称多重PCR进行靶向测序文库构建的方法。
其中，该接头元件由第一核苷酸链S和第二核苷酸链AS退火形成的DNA双链，包括第一通用序列区、链分子标签区以及随机分子标签序列区，其中第一通用序列区和随机分子标签序列区为Watson‑Crick碱基配对区，链分子标签区为碱基不配对或非Watson‑Crick配对区，其中第一核苷酸链S 3’末端悬T，第二核苷酸链AS 5’末端磷酸化修饰。
应用本发明的接头元件(又称为接头)，可以完全去除扩增和测序错误，从而对样品中的低频核酸变异(包括取代、插入、缺失、融合和拷贝数变异)进行高灵敏的检测。

吴启家 王洋 周宇

武汉康测科技有限公司

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本发明公开了一种接头元件、其应用和基于不对称多重PCR进行靶向测序文库构建的方法。
其中，该接头元件由第一核苷酸链S和第二核苷酸链AS退火形成的DNA双链，包括第一通用序列区、链分子标签区以及随机分子标签序列区，其中第一通用序列区和随机分子标签序列区为Watson‑Crick碱基配对区，链分子标签区为碱基不配对或非Watson‑Crick配对区，其中第一核苷酸链S 3’末端悬T，第二核苷酸链AS 5’末端磷酸化修饰。
应用本发明的接头元件(又称为接头)，可以完全去除扩增和测序错误，从而对样品中的低频核酸变异(包括取代、插入、缺失、融合和拷贝数变异)进行高灵敏的检测。