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一种FeOxSey纳米墙催化材料制备及其在光芬顿降解氟喹诺酮类抗生素中的应用

申请号: CN202311208977.8
申请人: 华北电力大学
申请日期: 2023/9/19

摘要文本

一种FeOxSey纳米墙催化材料制备及其在光芬顿降解氟喹诺酮类抗生素中的应用。结合超分子预聚合法、溶剂热法和煅烧刻蚀法,研发了Se掺杂氧化铁纳米墙与改性g‑C3N4的复合异质结催化材料。通过超分子预聚合调控g‑C3N4形成多孔的微观结构,在其表面原位构筑氧化铁纳米墙,构建稳定的界面电场,并利用煅烧刻蚀过程将Se引入氧化铁晶格结构中,调控Fe的配位环境,增加其对H2O2的吸附性能。在可见光条件下,FOS/CN表面能够形成有效的Fe2+与Fe3+循环体系,可有效降低H2O2向·OH转化的反应能垒。本发明所制备的异质结催化材料,光芬顿反应10min对FQs系列抗生素的降解率均可达95%以上。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种FeOxSey纳米墙催化材料制备及其在光芬顿降解氟喹诺酮类抗生素中的应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202311208977.8
申请日 2023/9/19
公告号 CN117324015A
公开日 2024/1/2
IPC主分类号 B01J27/24
权利人 华北电力大学
发明人 周玉菲; 牛军峰; 于明川; 马宇昊
地址 北京市昌平区回龙观镇北农路2号

专利主权项内容

1.一种FeOSe纳米墙催化材料制备方法,其特征在于,步骤如下:xy步骤1:将三聚氰胺、三聚硫氰酸、乌拉米尔加入甲醇溶液中,三聚氰胺与三聚硫氰酸投加质量比3 : 1-1 : 2,三聚氰胺与乌拉米尔的投加质量比10 : 1-50 : 1,搅拌30-240min,其中三聚氰胺浓度为25-50mg/mL;将得到的混合溶液放入烘箱中以40-50℃干燥后,放入研钵中研磨均匀,再装入瓷舟内,在N氛围下放入管式炉中煅烧,升温速率为1-3℃/min,反应温度为400-600℃,反应时间2-4h,反应后将固体取出,以去离子水和乙醇交替清洗2次,放入烘箱中60℃干燥,得到黄色固体为改性g-CN;234步骤2:将步骤1中制备的改性g-CN研磨均匀,放入装有乙二醇溶液的聚四氟内衬中,搅拌30min,其中改性g-CN投加量为4-20mg/mL;搅拌均匀后加入硫酸亚铁,继续搅拌30min,其中改性g-CN与硫酸亚铁投加质量比为4 : 1-20 : 1,搅拌过程中向乙二醇溶液内通入N,之后将聚四氟内衬放入不锈钢反应釜中密封,溶剂热反应10-16h,反应温度160-220℃,反应结束后以抽滤方式分离固体,再以乙醇和去离子水各清洗三次,放入真空干燥箱中,以40℃干燥24h,得到黄绿色粉末FeO/CN;3434342x步骤3:将步骤2中得到的FeO/CN和Se单质均匀混合后,放入瓷舟内,其中FeOx/CN与Se投加的质量比为5 : 1-1 : 2;在N氛围下放入管式炉中煅烧,反应温度为250-400℃,反应时间1-4h,得到FeOSe/g-CN(FOS/CN)异质结催化材料,即为FeOSe纳米墙催化材料。x2xy34xy