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一种外周血Hb-Aβ复合物定量检测试剂盒、检测方法及应用

申请号: CN202311439856.4
申请人: 首都医科大学宣武医院
申请日期: 2023/11/1

摘要文本

本发明涉及一种外周血Hb‑Aβ复合物定量检测试剂盒、检测方法及应用,本发明所述方法包括,将Protein G或链霉亲和素(Streptavidin,SA)固定在固相载体上,随后加入抗Hb抗体(AHb)或生物素化抗Hb抗体(B‑AHb)形成结合体,与样本中的Hb‑Aβ复合物,然后分别与酶标抗Aβ抗体(E‑AAβ)、化学发光液反应的步骤,或分别与生物素标记抗Aβ抗体(B‑AAβ)、酶标亲和素(E‑SA)、化学发光液反应的步骤;本发明还涉及在液相反应液中首先形成Hb‑Aβ‑AAβ复合物,复合物进一步与抗Hb抗体结合,进行化学发光反应的步骤;本发明进一步包括在含有酶标记抗体或酶标记亲和素的反应步骤中,通过向反应液中加入聚乙二醇(PEG)以增强抗原与抗体的结合效率和酶催化化学发光反应的效率,大幅度提高了检测方法的灵敏度。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 一种外周血Hb-Aβ复合物定量检测试剂盒、检测方法及应用
专利类型 发明申请
申请号 CN202311439856.4
申请日 2023/11/1
公告号 CN117491650A
公开日 2024/2/2
IPC主分类号 G01N33/72
权利人 首都医科大学宣武医院
发明人 于顺; 李鹏杰; 李昕; 蔡燕宁
地址 北京市西城区长椿街45号首都医科大学宣武医院

专利主权项内容

1.一种Hb-Aβ复合物的定量检测方法,所述Hb-Aβ复合物来自外周血红细胞,所述方法包括,将Protein G或链霉亲和素(Streptavidin,SA)固定在固相载体上,随后加入抗Hb抗体(AHb)或生物素化抗Hb抗体(B-AHb)形成结合体,并与样本中的Hb-Aβ复合物反应,随后分别与酶标抗Aβ抗体(E-AAβ)、化学发光液反应的步骤或分别与生物素标记抗Aβ抗体(B-AAβ)、酶标记亲和素(E-SA)、化学发光液进行反应的步骤;其中,AAβ可以是特异性识别Aβ42、Aβ40或任何其它Aβ肽的抗体;在酶标记AAβ或酶标记亲和素的反应步骤中,向反应液中加入聚乙二醇(PEG);其中所述PEG的浓度为0.1~12%,优选的为2~8%,更为优选的为5%。