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基于布鲁氏菌的双重数字PCR方法

申请号: CN202311829725.7
申请人: 山东省动物疫病预防与控制中心(山东省人畜共患病流调监测中心)
申请日期: 2023/12/28

摘要文本

本发明公开了一种基于布鲁氏菌的双重数字PCR方法,具体的是对布鲁氏菌中的VirB8以及VirB12进行分析,该方法属于分子生物学技术领域,解决了现有技术中无法对布鲁氏菌中的VirB8以及VirB12进行同步检测分析的问题,该方法包括VirB8以及VirB12的DNA模板的提取以及PCR扩增,通过数字PCR反应仪对上述的VirB8以及VirB12进行同步检测分析,不仅仅实现了对VirB8以及VirB12的定性分析,还实现了对VirB8以及VirB12的定量分析;本发明还提供了上述方法的灵敏度检测方法,通过对不同浓度标准质粒的检测分析,得到该方法的检出限,从而保障了该方法在使用中的准确性,本发明还提供了针对布鲁氏菌进行检测分析的特异性检测方法,以大肠杆菌等其他菌种为对照,从而得到该方法对布鲁氏菌检测的有效性结论。

专利详细信息

项目 内容
专利名称 基于布鲁氏菌的双重数字PCR方法
专利类型 发明申请
申请号 CN202311829725.7
申请日 2023/12/28
公告号 CN117660672A
公开日 2024/3/8
IPC主分类号 C12Q1/689
权利人 山东省动物疫病预防与控制中心(山东省人畜共患病流调监测中心)
发明人 兰邹然; 张月; 薛瑞雪; 商营利; 孙圣福; 胡莉萍; 唐熠; 邢林林; 李玉杰; 王洪梅; 张玉玉; 宋桂才
地址 山东省济南市历城区唐冶西路4566号

专利主权项内容

1.一种基于布鲁氏菌的双重数字PCR方法,其特征在于,包括如下步骤:DNA模板的提取:提取布鲁氏菌中的DNA模板,包括VirB8以及VirB12DNA模板;PCR扩增:将VirB8以及VirB12DNA模板添加到PCR反应体系中进行微滴处理后进行PCR扩增;定性定量分析:对PCR扩增后的体系进行定性定量分析。