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一种吡咯生物碱蛋白加合物的检测方法及一种试剂盒
摘要文本
本发明提供了一种吡咯生物碱蛋白加合物的检测方法及一种试剂盒，所述检测方法使用7, 9‑di‑EtO‑DHP‑d3作为内标进行吡咯生物碱蛋白加合物的检测。7, 9‑di‑EtO‑DHP‑d3在样本溶液的配制过程中不会被破坏，且与待测物具有相似的特性，能够有效校正整个样本前处理过程以及检测过程的误差。本发明提供的检测方法具有精密度好，准确度高的优点，尤其适用于低浓度吡咯生物碱蛋白加合物的检测。
申请人信息
- 申请人:苏州帕诺米克生物科技有限公司
- 申请人地址:215000 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹西路35号星湾工业坊4号厂房东侧
- 发明人: 苏州帕诺米克生物科技有限公司
专利详细信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 专利名称 | 一种吡咯生物碱蛋白加合物的检测方法及一种试剂盒 |
| 专利类型 | 发明申请 |
| 申请号 | CN202311614055.7 |
| 申请日 | 2023/11/29 |
| 公告号 | CN117630219A |
| 公开日 | 2024/3/1 |
| IPC主分类号 | G01N30/02 |
| 权利人 | 苏州帕诺米克生物科技有限公司 |
| 发明人 | 李伟; 徐敏强; 徐英 |
| 地址 | 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹西路35号星湾工业坊4号厂房东侧 |
专利主权项内容
1.一种吡咯生物碱蛋白加合物的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：步骤1样本溶液的配制：将待测样本与蛋白沉淀剂混合，之后离心去除第一上清液，得到残留物，加入内标7, 9-di-EtO-DHP-d3，之后与释放剂混合，离心，取第二上清液，为待测液；步骤2LC-MS检测：取步骤1处理获得的待测液进LC-MS检测；步骤3数据处理：根据步骤2的检测结果结合内标计算待测血液样本中吡咯生物碱蛋白加合物或吡咯生物碱蛋白加合物中的吡咯生物碱的浓度或含量；所述内标7, 9-di-EtO-DHP-d3的结构如下所示：